«Селфи. Журнал особенных блогеров»

Александра Никитина. https://vk.com/slonya8 Екатеринбург. Автор проекта «Селфи. Журнал особенных блогеров». https://vk.com/selfie_osobenniy_bloger Это сообщество блогеров с инвалидностью и родителей, ведущих блоги про таких детей.

-Александра, расскажите немного о себе. Я инвалид первой группы (ДЦП). Закончила обычную школу, но только на дому. Люблю сидеть за компом и слушать музыку. Есть свой канал. Пишу что-то типа рассказов. -Для кого Вы делаете Ваш проект «Селфи. Журнал особенных блогеров»? Наше сообщество о блогерах с инвалидностью и родителях, ведущих блоги про таких детей. Цель которого открыть обществу новых интересных блогеров и показать людям, что мы все равны. -Каким составом вы его делаете? Проект мы делаем вдвоем с другом. Он живет в Санкт-Петербурге. Но помогает мне через программу удаленного доступа. -Как пришла идея его создать? Сколько он уже существует, и кто его участники? Как стать его участником? Нам 3,5 месяца. Сейчас блогинг (любой) очень сильно развивается вместе с развитием интернета. Появилось много людей, которым есть что рассказать. Среди них много блогеров с инвалидностью, но им гораздо сложнее раскрутить свой блог, чем здоровым людям. Потому и пришла такая идея создать площадку для бесплатной рекламы их контента, чтобы привлечь внимание аудитории. -Как откликнулись люди? Кто они? Что хотят? Люди с удовольствием участвуют и просят, чтобы мы взяли их контент и опубликовали его у себя. Честно говоря, мы, даже, не ожидали такого притока желающих людей. Это в первую очередь блогеры, и не только. -В чем трудности? Какая нужна помощь? А кто-то уже помогает? С раскруткой сообщества. Даже, имея опыт ведения групп много лет, набрать аудиторию очень сложно. А так, в принципе. Ничего сложного. Помощь оказывают люди, которые вступают в наше сообщество, рассказывают о нас своим друзьям, знакомым и т. д. Ну и конечно, люди, которые берут у нас интервью, и которые публикуют наше объявление у себя в сообществах. -Как работаете над проектом? Сколько времени занимает?
Как я уже сказала ранее, работаем мы вдвоем. У Ильи, также, как и у меня ДЦП, но в более легкой форме и проблемы со зрением. А у меня не работают руки, поэтому мы дополняем друг друга в работе. Времени уходит много, хотя на первый взгляд может показаться, что это не так. На самом деле, надо быть онлайн, грубо говоря 24/7, чтобы можно было вовремя делать работу и отвечать людям. -Чем занимаетесь помимо проекта? Я веду свой канал, поэтому у меня еще съемки, монтаж и обработка материала. А если нет вообще дел. То люблю просто отдыхать, гулять. -Вы ведете весьма активный образ жизни. Как это стало возможным? Что Вас двигает, что и кто Вам помогает: Ваш характер? Ваши друзья? Жажда жизни? Что? Ведь многие инвалиды-колясочники запираются в 4 стенах почти добровольно. За это спасибо моей маме. Она сказала, что пока она может, мы будем участвовать везде, куда меня примут. Движет моя мама. Она мне всегда говорит, участвуй везде, где можно. Я таким образом бегу от скуки. Запереться в четырех стенах — это личное дело каждого человека. И не важно, инвалид он или здоровый. Мне кажется, это просто нежелание познавать что-то новое. — Расскажите о тех мероприятиях в которых вы принимаете участие, которые посещаете. Я участвовала во множестве разных конкурсов с детства. И, даже, в конкурсе красоты. «Мисс цивилизация Урал» 2018. Где стала вице-мисс. Мне этот конкурс дал очень много знаний и опыта. А в 2016 году я участвовала в премии сайта «Проза.ру» со своим рассказом. Конечно, никакого места я не заняла, но меня напечатали в настоящем альманахе. Для меня это дороже любой награды. -Какое отношение к инвалидам должно быть в обществе? Люди должны в инвалидах видеть в первую очередь людей. Потому, что в наше время абсолютно любой человек может стать инвалидом. Аварии, катастрофы, несчастные случаи происходят каждый день. И в любой момент это может произойти с каждым человеком. Но, попав в аварию, он не перестает быть человеком. У него просто меняются физические способности и возможности, вот и все. А люди у нас, видя инвалида, сразу ставят на нем клеймо, больная особь, которую надо либо пожалеть, либо загнобить. Но никак не воспринимать, как человека. -Что вас сейчас больше всего обижает и расстраивает в этом вопросе? Опять же взгляд на больных людей. Да, сейчас он стал меняться, но очень медленно и с неохотой. -Доступна ли «доступная среда» в России? Какие проблемы? Вы ведете достаточно активный образ жизни? Как оцениваете доступность среды? Вам пишут об этом участники проекта? Есть ли истории? Доступная среда — она есть, но далеко не везде. И не везде она доступна, даже в городе-миллионнике. Про маленькие города, я вообще молчу. Нам об этом не пишут, но среди наших публикаций есть материалы и на эту тему. Она актуальна везде. -С какими проблемами сталкиваются инвалиды в первую очередь? Основная проблема — менталитет. Был бы он, была бы и доступная среда, и образование и т.д и т.п — Что нужно, чтобы отношение к инвалидам изменилось? Нужно поменять отношение общества к инвалидам в целом. Как я и говорила ранее, инвалидом может стать в любой момент, абсолютно любой человек, но не перестать быть собой. -Но есть и такая проблема. Когда сам инвалид относится к обществу по принципу: мне все должны. Встречались с таким? Как тут реагировать? Да, я сталкивалась с такими людьми. И это нормально, что среди инвалидов тоже есть не очень хорошие люди. Ведь все мы люди, не важно, здоровые или нет. Болезнь не влияет на характер человека. На характер влияет сам человек. Я, лично, стараюсь не обращать внимание на это, так как их уже не переделать. -О формулировках. «Инвалиды», «люди с ограниченными возможностями», «люди с ограниченными возможностями здоровья». Почему так менялись формулировки? И какая на ваш взгляд должна быть? Формулировки, на самом деле, могут быть совершенно разные. Но смысл у них у всех один и тот же. Тут уже, как говорится, на вкус и цвет. – Что скажете тем, кто отчаялся? Как найти в себе силы жить и радоваться, несмотря на недуг? Надо просто жить и получать удовольствие от жизни, несмотря ни на что. Живите и радуйтесь, и не бойтесь никого и ни чего. Людмила Попова для «Красная горка | Подкаст»

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *